的奢靡生活流出，都要遭受大众谴责和怒骂，在人民铁拳的捶打下，有钱人都学会了低调行事，尽量避免激起民愤
而这个国度的人们也习惯了这种社会主义的政治正确
医疗这方面就更不用说，华夏的病人享受着世界上最优惠的医疗待遇
哪怕是非.典这种流行性传染病，国内的患者基本都是免费医疗
最顶级的免费医疗待遇，除了华夏，还有哪个国家的民众能有
该上ICU就上ICU，根本不在乎花多少钱，只要能把人救回来就行，砸上百万才救回来的案例比比皆是
而在鹰国这样的国家，任何治疗都是收费的，没有免费这种事
如果病人没有买保险，就得全部自费，费用很贵很贵，贵得离谱，就算有保险支付大头，哪怕自费10%，大部分人也承担不起
一个救护车都要数千美元的国度，重症住院花费的数额简直是天价
三清的抗癌药在鹰国售价就高达10万美元，患者得了癌症，前前后后治疗下来，倾家荡产简直再正常不过
这也是止痛药会在鹰国如此流行的原因，没啥大事就吃一颗止痛药吧，缓解下疼痛，把日子继续过下去
所以华夏的医保才会如此热衷于集采，力所能及地将医药价格给打下去
反正华夏的人口多，病人也多，药企如果销量大增，价格大幅降低，算是一种薄利多销的策略，也不是不能接受
但是罕见病的情况就不一样，虽然病症种类很多，大都是遗传性疾病，但是单独到每个种类的疾病上来说，病人并不多
SMA的发病率，约为6000至10000分之一
据此估算，华夏可能有20000至30000的患者
药企如果单独为每一种病研发新药，那自然费用高昂
哪怕有药可用，家庭收入在罕见病面前也成为一大难题，仅仅属于杯水车薪，“天价药”更是成为众多患者及其家庭绕不过去的无奈
全球罕见病患者已超过3亿，其中50%患者是儿童
而国内罕见病患者约2000万
从总量来说，这其实是一个巨大的市场
要知道，全球已知的罕见病超过7000种，其中80%是遗传病
如果能采用一种成熟而便捷的基因技术进行基因治疗，也许能缓解治疗费用高昂的问题
如何才能让天价药成为救命良药，这将成为摆在华夏医药专家面前亟需解决的社会性难题
随着时间的流逝，临床一期的30名患者都接受了基因药物的静脉注射
这些儿童从6个月到4岁的都有，全都患有重度SMA症
接受治疗后，三清的研究人员就要跟进他们每天的病情进展，同时进行各种内脏功能的检查，以评估药物的安全性和有效性
从注射完的第一天起，这些患儿的病情就牵动着家长们的心
慢病毒载体起效