随后他沉思片刻，对裘生道：
“老裘，先做16S相似度检测吧”
裘生点点头，飞快的带上套...手套，说道：
“行，我立马就做”
一般来说
如果是培养皿培育出的菌株，检测或者对比的难度往往都不高
但对象若是自然界富集的样本，操作起来就比较麻烦了
徐云所说的16S相似度检测，指的是核糖体小亚基的RNA组分检测
也就是
这部分长度大约1500nt，不同物种略有差异，算是目前主流的九大新物检测步骤之一
五分钟后
裘生抬起头，对徐云道：
“老徐，准备好了，引物你觉得用啥？”
徐云想了想，很快道：
“1492R吧”
“好嘞！”
半个小时后
裘生抬起头，打了个响指：
“搞定，扩出来了，BLAST的密匙你有吧？”
徐云朝他竖起一根大拇指示意干得漂亮，随后走到操作台边，噼里啪啦的输了一大串密匙
做过新种检测的同学应该都知道
16S相似度检测的界限其实有些模糊，因为不同分类群的检测相似度阈值是不一样的
比如有的是97%，有的是99%
只是在通常情况下
相似度超过97%的，就可以认为是一个物种
相似度低于97%的，就可以认为是不同物种，进行下一阶段检测
不过就是这样一种不太精细的检测手段，却依旧是很多新物检测迈不过去的一道坎：
大部分样本在经过检测之后，都会发现相似度在%以上，与其他某某微生物是同一物种
总而言之
这项技术在定属方面还是靠谱的
又过了一会儿
裘生一脸惊喜的抬起头，声音骤然拔高了几分：
“老徐，相似度%，%！！”
“毫无疑问，这是一类新物！”
徐云认真的看了他一眼，确认道：
“只有一种新物吗？”
“没错，只有一种！”
徐云若有所思的点点头，又道：
“那就继续上磷脂脂肪酸和呼吸醌鉴定吧”
众所周知
新物鉴定一般都有九个流程：
1、16S相似度
2、形态学观察
比如这个菌的形状、大小、鞭毛情况等等，还包括最适生长条件的确定
3、磷脂脂肪酸鉴定，这个具有属特异性
4、呼吸醌，也就是看一下占优势的呼吸醌是哪种，这个有种特异性
5、分子杂交，也就是测定基因组序列，草图就行，然后跟近源物种去比较
相似度超过70%是一个种，低于70%是不同物种
6、碳源利用情况，看一下能利用哪些碳源，一共有95种碳源的测试
7、API试剂盒鉴定，生理生化鉴定的一方面
8、GC含量
9、革兰氏染色
大概经过这些方面的检查，就可以确定是不是新种了（注：不知道这样写的比较详细大家愿不愿意看？这种详细流程应该没